रक्त समूह की विरासत पर। शिशु को किस प्रकार का रक्त होगा?

रक्त समूहों का एक सामान्य वर्गीकरण AB0 प्रणाली है। आइए देखें कि एक बच्चे के रक्त प्रकार को कैसे विरासत में मिला है और क्या विकल्प हैं, यदि माता-पिता के पास एक ही या अलग-अलग समूह हैं, और यह भी कि आरएच कारक कैसे विरासत में मिला है।

उसके बारे में एक बच्चे में रक्त के प्रकार के निर्धारण पर विश्लेषण कैसे करेंएक अन्य लेख में पढ़ें।

मेंडल ने माता-पिता से संतानों तक जीन के हस्तांतरण का अध्ययन किया, जिसके परिणामस्वरूप उन्होंने निष्कर्ष निकाला कि कैसे कुछ विशेषताओं को विरासत में मिला है। ये निष्कर्ष उन्होंने कानूनों के रूप में डिजाइन किए।

रक्त समूहों के बारे में, मेंडल ने पाया कि जीन ए और बी प्रमुख हैं (वे लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर एंटीजन की उपस्थिति को सांकेतिक शब्दों में बदलते हैं), और पुनरावर्ती जीन 0 है। इसका मतलब यह है कि जब जीन ए और बी संयुक्त होते हैं, तो दोनों जीन एग्लूटीनोगेंस की उपस्थिति को एन्कोड करेंगे, और रक्त समूह चौथा होगा। यदि जीन ए और 0 या बी और 0 बच्चे को पारित कर दिया जाता है, तो पुनरावर्ती जीन दिखाई नहीं देगा, क्रमशः, पहले मामले में केवल एग्लूटीनोगेंस ए (बच्चे का समूह 2 होगा) होगा, और दूसरे में - एग्लूटीनोगेंस बी (बच्चे का तीसरा समूह होगा) ।

रक्त समूहों की टाइपोलॉजी के लिए इस प्रणाली का उपयोग 1900 में शुरू हुआ, जब यह पता चला कि रक्त में एंटीजन थे (लाल रक्त कोशिकाओं पर), जिन्हें एग्लूटीनोगेंस कहा जाता था, और उन्हें एंटीबॉडी भी कहा जाता था, जिसे वे एग्लूटीनिन कहना शुरू करते थे। Agglutinogens A और B हैं, और agglutinins को अल्फा और बीटा के रूप में जाना जाता है। ऐसे प्रोटीन के संभावित संयोजन 4 समूह बनाते हैं:

• 0 (प्रथम) - इसमें अल्फा एग्लूटीनिन और बीटा एग्लूटीनिन होते हैं।
• ए (दूसरा) - इसमें बीटा एग्लूटीनिन और ए एग्लूटीनोजेन होता है।
• बी (तीसरा) - इसमें अल्फा एग्लूटीनिन और बी एग्लूटीनिन शामिल हैं।
• एबी (चौथा) - इसमें ए एग्लूटीनोजेन और बी एग्लूटीनोजेन होता है।

1940 में, लाल रक्त कोशिकाओं की सतह पर एक और प्रोटीन पाया गया, जिसे रक्त का रीसस कहा जाता था। यह लगभग 85% लोगों में निर्धारित किया जाता है, जिन्हें आरएच + के रूप में चिह्नित किया जाता है, और ऐसे लोगों के रक्त को आरएच-पॉजिटिव कहा जाता है। रक्त में इस प्रतिजन के शेष 15% लोगों का पता नहीं चला है, उनका रक्त आरएच-नकारात्मक है और इसे आरएच- के रूप में नामित किया गया है।

भले ही माता और पिता का रक्त समूह एक ही हो, फिर भी संवाहक जीन 0 की संभावित गाड़ी के कारण बच्चे के रक्त समूह के लिए कई विकल्प हो सकते हैं।

माता-पिता के विभिन्न समूहों के साथ, जीन हस्तांतरण के अधिक संस्करण होंगे।

यह प्रोटीन प्रमुख सिद्धांत के अनुसार विरासत में मिला है, अर्थात्, इसकी उपस्थिति प्रमुख जीन द्वारा एन्कोडेड है। उदाहरण के लिए, यदि यह जीन डी अक्षर द्वारा नामित किया गया है, तो आरएच पॉजिटिव व्यक्ति के पास डीडी या डीडी जीनोटाइप हो सकता है। Dd जीनोटाइप के साथ, रक्त Rh-negative होगा।

उत्परिवर्तन, जिसके परिणामस्वरूप पहले समूह के साथ एक बच्चा चौथे समूह के साथ माता-पिता के लिए पैदा हो सकता है, 0.001% मामलों में है। वहाँ भी तथाकथित बॉम्बे घटना है (इसका नाम हिंदुओं की लगातार पहचान के कारण है), जिसके अनुसार एक बच्चे में जीन ए या बी हो सकता है, लेकिन वे प्ररूपी रूप से प्रकट नहीं होते हैं। इस घटना की आवृत्ति 0.0005% है।