मोनोन्यूक्लिओसिस वाले बच्चों में रक्त परीक्षण

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस जैसी बीमारी अक्सर बच्चों में पाई जाती है। यह एपस्टीन-बार वायरस के नाम पर एक दाद समूह वायरस के कारण होता है जिसे वैज्ञानिकों ने खोजा था। और इसलिए इस बीमारी का दूसरा नाम वीईबी संक्रमण है।

यह बीमारी बीमार बच्चे से सीधे संपर्क के माध्यम से और हवाई बूंदों द्वारा एक स्वस्थ बच्चे को प्रेषित की जाती है। इसकी ऊष्मायन अवधि काफी लंबी है और कई महीनों तक पहुंच सकती है, और पहली अभिव्यक्तियाँ बुखार, गले में खराश, सूजन लिम्फ नोड्स, कमजोरी और नाक की भीड़ होगी।

निदान की पुष्टि करने के लिए, एक पूर्ण रक्त गणना ली जानी चाहिए, क्योंकि मोनोन्यूक्लिओसिस में इसके परिवर्तन विशिष्ट हैं, अर्थात्, वे यह सुनिश्चित करते हैं कि एपस्टीन-बार वायरस बच्चों के शरीर में मौजूद है।

यदि बच्चे को ऐसा संक्रमण है, तो रक्त परीक्षण के परिणाम इस तरह बदल जाएंगे:

• ल्यूकोसाइट्स की कुल संख्या में वृद्धि होगी (इसे ल्यूकोसाइटोसिस कहा जाता है)।
• ल्यूकोोग्राम में मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइटों का प्रतिशत बढ़ जाएगा।
• रोग के पहले चरण में न्युट्रोफिलिया का पता लगाया जा सकता है।
• एटिपिकल मोनोन्यूक्लियर सेल निर्धारित किए जाएंगे। यह अंडाकार या गोल मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं का नाम है, जो संरचना में मोनोसाइट्स और लिम्फोसाइट्स से मिलते जुलते हैं, लेकिन कुछ संरचनात्मक अंतर हैं। आम तौर पर, ऐसी कोशिकाएं रक्त परीक्षण में अनुपस्थित होती हैं या 0-1% की सीमा में बच्चों में हो सकती हैं। विभिन्न वायरल बीमारियों, ट्यूमर और कुछ अन्य विकृति के साथ उनका प्रतिशत बढ़ता है, लेकिन साथ ही यह 10% से कम है। यदि atypical mononuclear कोशिकाओं का स्तर 10% से अधिक है, तो यह बच्चे में संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस की उपस्थिति की पुष्टि करता है।
• ईएसआर में मामूली वृद्धि की जाएगी।
• यदि बीमारी का कोर्स जटिल नहीं है, तो प्लेटलेट्स और लाल रक्त कोशिकाओं की संख्या सामान्य रहेगी। जटिलताओं की घटना में उनकी कमी को चिह्नित किया जाएगा।

निदान को स्पष्ट करने और निर्धारित करने के लिए बच्चे की जटिलताओं की उपस्थिति को भेजा जाएगा:

• मोनोस्पॉट परीक्षण। इस तरह के विश्लेषण से प्रारंभिक चरण में बीमारी की पहचान करने में मदद मिलती है और इसमें विशेष अभिकर्मकों के साथ एक बच्चे के रक्त के संयोजन होते हैं, जिसके परिणामस्वरूप, ईबीवी संक्रमण के दौरान, रक्त कोशिकाओं का gluing होता है और वे अवक्षेपित होते हैं।
• एंटीबॉडी परीक्षण। एपस्टीन-बार वायरस के संपर्क में बच्चे के शरीर में उत्पन्न होने वाले विशिष्ट इम्युनोग्लोबुलिन का निर्धारण करने के लिए ऐसा अध्ययन।
• रक्त की जैव रासायनिक परीक्षा। इस तरह के एक विश्लेषण में, जिगर की क्षति के साथ यकृत एंजाइम और बिलीरुबिन का स्तर बढ़ाया जाएगा।

संक्रामक मोनोन्यूक्लिओसिस वाला एक बच्चा कई रक्त परीक्षणों के साथ किया जाता है, क्योंकि संकेतक रोग के विभिन्न चरणों में भिन्न हो सकते हैं। उदाहरण के लिए, रोग के पहले हफ्तों में एटिपिकल मोनोन्यूक्लियर कोशिकाओं के विश्लेषण में उपस्थिति का पता नहीं लगाया जा सकता है। इसके अलावा, उपचार के दौरान, एक बाल रोग विशेषज्ञ को जटिलताओं की पहचान करने के लिए एक विश्लेषण परिणाम की आवश्यकता होगी, और तीव्र चरण के बाद, एक नैदानिक ​​रक्त परीक्षण दिखाएगा कि उपचार प्रक्रिया कैसे आगे बढ़ रही है।