रूसी वैज्ञानिक भ्रूण की विसंगतियों के जन्मपूर्व निदान की एक नई विधि विकसित कर रहे हैं

टॉम्स्क स्टेट यूनिवर्सिटी के रूसी न्यूरोसाइंटिस्टों ने विकसित करना शुरू कर दिया है नया जन्मपूर्व परीक्षणजो पहचानने में मदद करेगा मां के गर्भ के दौरान भ्रूण के केंद्रीय तंत्रिका तंत्र की विकृतियां.

वे 20 सप्ताह से अधिक की उम्र के साथ भ्रूण में मस्तिष्क क्षति के बायोमार्कर की खोज करते हैं। यह दृष्टिकोण एक नया है, इससे पहले इस तरह की विसंगतियों को निर्धारित करना संभव नहीं था।

टॉम्स्क स्टेट यूनिवर्सिटी

विशेष रूप से, यह माइलिन की मात्रा की पहचान और विश्लेषण करने की योजना बनाई गई है - एक विशेष पदार्थ जो तंत्रिका तंतुओं के गोले बनाता है।

इससे केंद्रीय तंत्रिका तंत्र के गंभीर रोगों, संज्ञानात्मक विकारों और यहां तक ​​कि ऑटिज्म के जन्म से बहुत पहले बच्चों में यह निर्धारित करना संभव हो जाएगा।

कई मायनों में, ये विसंगतियां प्रकृति में आनुवंशिक और गुणसूत्र हैं, और सफेद कोट में लोग, चाहे वे कितने भी योग्य हों, उनके पास दोषों के गठन को प्रभावित करने का कोई अवसर नहीं है। लेकिन बच्चे के जन्म से पहले उनकी पहचान करना सीखना, यह कम से कम बहुत महत्वपूर्ण है क्योंकि सभी माता-पिता एक बीमार बच्चे को स्वीकार करने के लिए तैयार नहीं हैं।

मायलिन के मानचित्रण के लिए एक विशेष परीक्षण का एक प्रोटोटाइप पहले से मौजूद है। यह परीक्षण पास करता है और उच्च सटीकता और दक्षता दिखाता है। अब उन्होंने प्रायोगिक के रूप में केवल देश के कुछ क्लीनिकों में तकनीक की शुरुआत करना शुरू कर दिया है, इसकी मदद से, विशेष रूप से, वे उन लोगों में तंत्रिका तंतुओं की स्थिति की जांच करते हैं, जिन्होंने स्ट्रोक का सामना किया है।

विधि को जीवन के पहले वर्षों के बच्चों पर एक साल पहले ही परीक्षण किया गया था, इससे बच्चों में तंत्रिका तंतुओं के myelination की प्रक्रिया पर नए डेटा के साथ ज्ञान के आधार को पूरक करना संभव हो गया। माइलिन के लिए जन्मपूर्व परीक्षण के निर्माण पर अध्ययन चार साल तक चलेगा। उसके बाद, इसे एक स्क्रीनिंग में पेश करने की योजना बनाई गई है जो सभी गर्भवती माताओं के लिए अनिवार्य है, जो आज शुरुआती चरणों में कुछ क्रोमोसोमल असामान्यताओं की पहचान करना संभव बनाता है, जैसे डाउन सिंड्रोम, टर्नर, पट्टू।

यह भी माना जाता है कि यह तकनीक उन बच्चों में मानसिक मंदता और आत्मकेंद्रित के वास्तविक कारणों का पता लगाने में मदद करेगी जिनके विकारों का जन्म के बाद निदान किया गया था।

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