भारत में, "वेयरवोल्फ सिंड्रोम" के साथ एक बच्चा मिला

भारत में खोजा गया एक अनोखा बच्चा। एक 13 वर्षीय लड़का ललित हाइपरट्रिचोसिस की एक दुर्लभ बीमारी से पीड़ित है, जिसे लोकप्रिय रूप से वेयरवोल्फ सिंड्रोम कहा जाता है। बच्चे का चेहरा बड़े पैमाने पर बालों से ढका हुआ है, और इस वजह से ललित भी याद नहीं है कि वह वास्तव में कैसा दिखता है। एक वेयरवोल्फ लड़के की कहानी ने आज डेली मेल को संवाददाताओं को बताया।

एक लड़का भारतीय राज्य मध्य प्रदेश के रतलाम में पैदा हुआ था। बच्चे ने जन्म से अधिक अजीब देखा, और उसकी मां ने स्वीकार किया कि वह डर गई थी।

कई बार माता-पिता ने अपने चेहरे के बाल काटने के लिए बाल रोग विशेषज्ञ के बेटे को घर पर आमंत्रित किया, यह दुर्भाग्य से, यह सब किया जा सकता है हाइपरट्रिचोसिस का कोई इलाज नहीं है.

लंबे समय तक माता-पिता इसे स्वीकार नहीं कर सकते थे और बच्चे को अलग-अलग विशेषज्ञों के पास ले गए, यहां तक ​​कि शेमस और हीलर तक पहुंच गए, लेकिन सब व्यर्थ था।

फिर उन्होंने आराम से बच्चे को गोद लिया और जैसे ही वह पैदा हुआ।

ललित आज एक किशोरी का काफी सामान्य, समृद्ध जीवन जीता है - सामान्य स्कूल में जाता है, "अच्छा" और "उत्कृष्ट" सीखता है। यह अपने आप को आदत हो गई, प्यार किया और खुद को स्वीकार किया जिस तरह से वह पैदा हुआ था। लड़के का कहना है कि वह काफी सहज है।

शायद, यह यह आंतरिक सकारात्मक दृष्टिकोण है जो दूसरों को प्रेषित किया जाता है, और इसलिए, जो लोग एक बच्चे पर एक पत्थर फेंकना चाहते हैं या अपमान करते हैं वे आमतौर पर नहीं होते हैं - ललित के कई दोस्त और गर्लफ्रेंड हैं।

लड़के ने भविष्य में समाज के लाभ के लिए अपनी असामान्य उपस्थिति का उपयोग करने का फैसला किया - वह एक पुलिसकर्मी बनने का इरादा रखता है, डाकुओं और गुंडों पर एक भयानक छाप बनाने के लिए।

लड़के ने पहले ही राज्य पुलिस विभाग के निदेशक के समर्थन की घोषणा कर दी है, जिसने सफल स्नातक होने के बाद ललित को अकादमी भेजने का वादा किया था।

हाइपरट्रिचोसिस एक ऐसी बीमारी है जो बालों के अत्यधिक विकास में खुद को प्रकट करती है जहां इसे विकसित नहीं होना चाहिए, चेहरे और हाथों पर अधिक बार। रोग का जन्मजात रूप, जिसे ललिता में निदान किया गया है, ठीक नहीं किया जा सकता है। यह एक बहुत ही दुर्लभ बीमारी है।

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