नवजात की स्क्रीनिंग

गंभीर बीमारियों की पहचान करने के लिए जन्म के बाद शिशुओं की मास स्क्रीनिंग को स्क्रीनिंग कहा जाता है।

माता-पिता को इस अध्ययन को नहीं छोड़ना चाहिए, क्योंकि यह उन बीमारियों की पहचान करने में सक्षम है जो जल्द से जल्द इलाज शुरू करने के लिए महत्वपूर्ण हैं। स्क्रीनिंग के लिए धन्यवाद, विकृति जो भ्रूण के विकास के दौरान शिशुओं में पता नहीं लगाई जा सकती है। हालांकि, इस तरह की बीमारियां विकलांगता या यहां तक ​​कि मृत्यु का कारण बन सकती हैं, यदि आप समय को याद करते हैं और पहले अभिव्यक्तियों तक उपचार शुरू नहीं करते हैं।

जीवन के पहले वर्ष में, बच्चा कई स्क्रीनिंग की प्रतीक्षा कर रहा है, और उनमें से पहले से अस्पताल में एक टुकड़ा वापस आ जाएगा।

शोध का उद्देश्य वंशानुगत आनुवांशिक बीमारियों का शीघ्र पता लगाना है। यह पूर्ण अवधि के शिशुओं में जीवन के चौथे दिन और समय से पहले शिशुओं में सातवें दिन किया जाता है। बच्चे के पैर की उंगलियों से रक्त लिया जाता है, क्योंकि उसकी उंगलियां इतनी छोटी हैं कि यह शोध के लिए पर्याप्त रक्त प्राप्त करने की अनुमति नहीं देता है। एड़ी को छेद दिया और हलकों के साथ एक विशेष रूप में लागू किया ताकि रक्त उन्हें भिगो दें।

अध्ययन यह निर्धारित करने में सक्षम है:

• जन्मजात हाइपोथायरायडिज्म। पैथोलॉजी में 4-5 हजार नवजात शिशुओं में से एक का पता चला है। यह रोग थायरॉयड ग्रंथि को प्रभावित करता है, हार्मोन का उत्पादन करने के लिए अपने कार्य को बाधित करता है। इससे शिशु के विकास और विकास में देरी होती है। एक समय पर निदान बीमारी का इलाज हार्मोन के साथ किया जाता है, जिसके कारण इसका विकास पूरी तरह से बंद हो जाता है।
• एड्रेनोजेनिटल सिंड्रोम। 5-20 हजार नवजात शिशुओं में एक बच्चे में इस बीमारी का पता लगाया जाता है। इस बीमारी के साथ, अधिवृक्क प्रांतस्था का काम बिगड़ा हुआ है, इसलिए बच्चे में कोर्टिसोल और एल्डोस्टेरोन की कमी होती है। देर से पता लगाने के साथ, पैथोलॉजी गुर्दे की समस्याओं, हृदय प्रणाली के कार्य और जननांग अंगों के गठन की ओर ले जाती है। यदि आप जन्म के बाद इस वंशानुगत बीमारी की पहचान करते हैं, तो बच्चे को जटिलताओं को रोकने के लिए, हार्मोनल उपचार निर्धारित करने का समय है।
• Galactosemia। पैथोलॉजी 15-20 हजार बच्चों में से एक में देखी जाती है। यह रोग एक ऐसे एंजाइम की कमी के कारण होता है जो गैलेक्टोज को ग्लूकोज में परिवर्तित कर देता है, जिससे यकृत, तंत्रिका तंत्र और बच्चे के अन्य अंगों को नुकसान होता है। मुख्य उपचार एक आहार है जिसमें क्रैम्बस के आहार से डेयरी उत्पादों को बाहर रखा गया है।
• सिस्टिक फाइब्रोसिस। 2-2.5 हजार नवजात शिशुओं में एक बच्चे में पैथोलॉजी का पता लगाया जाता है। इस तरह की वंशानुगत बीमारी श्वसन प्रणाली और पाचन तंत्र को प्रभावित करती है। स्क्रीनिंग के दौरान बीमारी की पहचान करने के बाद, वे समय पर इसका इलाज करना शुरू कर देते हैं।
• Phenylketonuria। घटना 7,000 बच्चों में 1 है। शिशु के शरीर में इस आनुवंशिक विकृति के साथ फेनिलएलनिन के दरार के लिए जिम्मेदार कोई एंजाइम नहीं है। परिणाम इस अमीनो एसिड के संचय और मस्तिष्क पर इसके विषाक्त प्रभाव होगा। पैथोलॉजी का उपचार एक विशेष आहार प्रदान करता है, जो लंबे समय तक निर्धारित होता है।यदि आप जन्म के तुरंत बाद बीमारी की पहचान करते हैं, तो आप मानसिक विकास में देरी को रोक सकते हैं।

यह परीक्षण बहरेपन और सुनवाई हानि का पता लगाने के उद्देश्य से है। यह आधुनिक उपकरणों का उपयोग करता है।

पहले, इस तरह की स्क्रीनिंग केवल जोखिम वाले बच्चों के लिए निर्धारित की गई थी, लेकिन अब सभी शिशुओं के लिए यह सिफारिश की जाती है, क्योंकि कई मामलों में सुनवाई की समस्याओं का जल्द पता लगाने से सुनवाई की पुन: प्राप्ति की अनुमति मिलती है। इसके अलावा, जीवन के पहले महीनों में एक कृत्रिम अंग रखना संभव है, जो सुनवाई हानि वाले बच्चों को सुनवाई-बिगड़ा हुआ बच्चों के समान स्तर पर विकसित करने की अनुमति देगा।

इस तरह की स्क्रीनिंग शिशु के जीवन के पहले तीन महीनों के लिए निर्धारित है। परीक्षा के दौरान पहचाना जा सकता है:

1. मस्तिष्क विकृति - दोनों जन्मजात और गर्भाशय में या बच्चे के जन्म के दौरान हासिल की। यदि समय पर ऐसी समस्याओं का पता नहीं लगाया जाता है, तो बच्चा न्यूरोलॉजिकल विकारों का अनुभव करेगा और मस्तिष्क के कार्य बाधित हो सकते हैं।
2. आंतरिक अंगों की विकृति। यदि किसी बच्चे को भ्रूण के विकास के साथ-साथ विकास मंदता, अपच, पेशाब और अन्य प्रतिकूल लक्षणों के साथ समस्या है, तो यह स्क्रीनिंग इंगित की जाती है।
3. हिप जोड़ों के विकृति। यदि जीवन के पहले हफ्तों में समस्याओं का पता लगाया जाता है, तो उपचार कम होगा, और सर्जरी से बचा जा सकता है।

रक्त के नमूने के 10 दिन बाद नवजात की जांच का परिणाम क्लिनिक में भेजा जाता है, जिसमें नवजात शिशु देखा जाता है। यदि कोई उल्लंघन की पहचान नहीं की गई है, तो परीक्षण के परिणाम बस कार्ड पर चिपकाए जाते हैं; यह आमतौर पर माता-पिता को सूचित नहीं किया जाता है।

अल्ट्रासाउंड स्क्रीनिंग के दौरान, परीक्षा के तुरंत बाद निष्कर्ष जारी किया जाता है।

ऑडियोलॉजिकल परीक्षा के परिणाम भी तुरंत तैयार होते हैं।

यदि बच्चे को सुनने में समस्या है, तो उसे ऑडीओलॉजी सेंटर में 4-6 सप्ताह के बाद फिर से जांच की जाएगी।