शुक्राणु नाभिक में कितने गुणसूत्र होते हैं और शुक्राणु के गुणसूत्र सेट में क्या विशेषताएं होती हैं?

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खरीद के लिए आनुवांशिक जानकारी को स्थानांतरित करने की क्षमता बहुत महत्वपूर्ण है। गर्भाधान के बाद आगे पुरुष प्रजनन कोशिका के गुणसूत्र सेट की विशेषताएं कुछ संकेतों की विरासत का कारण बनती हैं। यह लेख आपको बताएगा कि शुक्राणु कोशिका में कितने गुणसूत्र होते हैं।

पुरुष प्रजनन कोशिका की संरचना की विशेषताएं

आनुवंशिक जानकारी जो जीनस को विरासत में मिली है, गुणसूत्रों में स्थित अलग-अलग जीनों में एन्कोडेड है।

गुणसूत्रों के बारे में वैज्ञानिकों के पहले विचार जो कि मानव कोशिकाओं के अंदर हैं, XIX सदी के 70 के दशक में दिखाई दिए। आज तक, वैज्ञानिक दुनिया आम राय में नहीं आई है कि शोधकर्ताओं में से किसने गुणसूत्रों की खोज की। कई बार यह खोज आई। डी। चिस्त्याकोव, ए। श्नाइडर और कई अन्य वैज्ञानिकों को "विनियोजित" की गई थी। हालांकि, "गुणसूत्र" शब्द को पहली बार 1888 में एक जर्मन हिस्टोलॉजिस्ट जी। वाल्डेयर द्वारा प्रस्तावित किया गया था। शाब्दिक अनुवाद का अर्थ है "चित्रित शरीर", क्योंकि शोध करते समय ये तत्व मूल रंगों से काफी अच्छी तरह से सना हुआ है।

क्रोमोसोम की संरचना की परिभाषा को स्पष्ट करने वाले अधिकांश वैज्ञानिक प्रयोगों को मुख्य रूप से XX सदी में किया गया था। आधुनिक शोधकर्ता आनुवांशिक जानकारी के सटीक डिकोडिंग के उद्देश्य से वैज्ञानिक प्रयोग जारी रखते हैं जो गुणसूत्रों में निहित है।

एक बेहतर और सरल समझ के लिए कि पुरुष प्रजनन कोशिका का गुणसूत्र सेट कैसे बनता है, आइए हम जीव विज्ञान पर थोड़ा स्पर्श करें। प्रत्येक शुक्राणुजून में एक सिर, एक मध्य भाग (शरीर) और एक पूंछ होती है। औसतन, पुरुष कोशिका से पूंछ तक की लंबाई 55 माइक्रोन होती है।

शुक्राणु के सिर में एक दीर्घवृत्त आकार होता है। इसका लगभग सभी आंतरिक स्थान एक विशेष शारीरिक गठन भरता है, जिसे नाभिक कहा जाता है। इसमें गुणसूत्र होते हैं - कोशिका की मुख्य संरचना, आनुवंशिक जानकारी को ले जाने वाली।

उनमें से प्रत्येक में एक अलग संख्या में जीन होते हैं। तो, अधिक और कम जीन वाले क्षेत्र हैं। वर्तमान में, वैज्ञानिक इस दिलचस्प विशेषता का अध्ययन करने के उद्देश्य से प्रयोग कर रहे हैं।

प्रत्येक गुणसूत्र का मुख्य घटक डीएनए है। अपने बच्चों द्वारा माता-पिता से विरासत में मिली मुख्य आनुवंशिक जानकारी को इसमें रखा जाता है। इनमें से प्रत्येक अणु जीन का एक विशिष्ट अनुक्रम है जो विभिन्न लक्षणों के विकास को जन्म देता है।

डीएनए श्रृंखला बल्कि लंबी है। गुणसूत्रों का सूक्ष्म आकार होने के लिए, डीएनए श्रृंखलाओं को दृढ़ता से मोड़ दिया जाता है। हाल के आनुवांशिक अध्ययनों ने निर्धारित किया है कि विशेष प्रोटीन - हिस्टोन, जो रोगाणु कोशिका के नाभिक में भी हैं - डीएनए अणु कर्लिंग के लिए भी आवश्यक हैं।

गुणसूत्रों की संरचना का अधिक विस्तृत अध्ययन से पता चला है कि, डीएनए अणुओं के अलावा, वे प्रोटीन से भी युक्त होते हैं। इस संयोजन को क्रोमैटिन कहा जाता है।

प्रत्येक गुणसूत्र के मध्य में एक सेंट्रोमियर होता है - यह एक छोटा क्षेत्र है जो इसे दो खंडों में विभाजित करता है। ऐसा विभाजन प्रत्येक गुणसूत्र की उपस्थिति को लंबे और छोटे कंधे से निर्धारित करता है। इस प्रकार, जब एक माइक्रोस्कोप में जांच की जाती है, तो इसकी एक धारीदार उपस्थिति होती है। प्रत्येक गुणसूत्र की अपनी अनुक्रम संख्या भी होती है।

एक जीवित जीव के एक सामान्य गुणसूत्र सेट को करियोटाइप कहा जाता है। मनुष्यों में, यह 46 गुणसूत्र है, और, उदाहरण के लिए, फल मक्खी ड्रोसोफिला केवल 8 है।कैरियोटाइप की संरचना की विशेषताएं और विभिन्न विशेषताओं के एक निश्चित सेट की विरासत का निर्धारण।

दिलचस्प है, अंतर्गर्भाशयी विकास की अवधि के दौरान सेक्स क्रोमोसोम का गठन होता है। अभी भी गर्भ में पल रहे भ्रूण में, सेक्स कोशिकाएं पहले से ही बन रही हैं, जिसकी उसे भविष्य में आवश्यकता होगी।

शुक्राणुजोज़ा अपनी गतिविधि को बहुत बाद में प्राप्त करते हैं - यौवन (यौवन) के दौरान। इस समय, वे काफी मोबाइल बन जाते हैं और अंडे निषेचित करने में सक्षम होते हैं।

हाप्लोइड सेट - यह क्या है?

शुरू करने के लिए, किसी को यह समझना चाहिए कि विशेषज्ञों को "प्लोइडी" से क्या मतलब है। सरल शब्दों में, इस शब्द का अर्थ है बहुलता। क्रोमोसोम सेट की स्पष्टता के तहत, वैज्ञानिकों का मतलब किसी विशेष सेल में ऐसे सेट की कुल संख्या है।

इस अवधारणा के बारे में बोलते हुए, विशेषज्ञ "अगुणित" या "एकल" शब्द का उपयोग करते हैं। अर्थात्, शुक्राणु नाभिक में 22 एकल गुणसूत्र और 1 लिंग होता है। प्रत्येक गुणसूत्र युग्मित नहीं होता है।

अगुणित कोशिका रोगाणु कोशिकाओं की एक विशिष्ट विशेषता है। यह प्रकृति द्वारा परिकल्पित नहीं है। निषेचन के दौरान, विरासत में मिली आनुवांशिक जानकारी का हिस्सा पैतृक गुणसूत्रों से और कुछ मातृ से प्रेषित होता है। इस प्रकार, सेक्स कोशिकाओं के संलयन की प्रक्रिया में प्राप्त युग्मनज में 46 टुकड़ों की मात्रा में गुणसूत्रों का एक पूर्ण विकसित (द्विगुणित) समूह होता है।

शुक्राणु के अगुणित सेट की एक और दिलचस्प विशेषता इसमें सेक्स गुणसूत्र की उपस्थिति है। यह दो प्रकार का हो सकता है: X या Y. उनमें से प्रत्येक बच्चे के भविष्य के लिंग को निर्धारित करता है।

प्रत्येक शुक्राणु में केवल एक लिंग गुणसूत्र होता है। यह या तो X या Y हो सकता है। अंडे की कोशिका में केवल एक X गुणसूत्र होता है। जब रोगाणु कोशिकाओं का विलय और गुणसूत्र सेट को मिलाते हैं, तो विभिन्न संयोजन संभव हैं।

  • XY। इस मामले में, वाई - गुणसूत्र पिता से विरासत में मिला है, और एक्स - मां से। रोगाणु कोशिकाओं के इस तरह के संयोजन के साथ, एक पुरुष शरीर का निर्माण होता है, अर्थात्, एक वारिस जल्द ही एक जोड़े में प्यार से पैदा होता है।
  • XX। इस मामले में, बच्चा पिता से एक्स गुणसूत्र को "प्राप्त करता है" और मां से समान है। यह संयोजन महिला शरीर के गठन को सुनिश्चित करता है, अर्थात्, बाद में एक छोटी लड़की का जन्म।

दुर्भाग्य से, आनुवांशिक जानकारी को विरासत में देने की प्रक्रिया हमेशा शारीरिक नहीं होती है। काफी दुर्लभ है, लेकिन कुछ विकृतियां हैं। यह तब होता है जब निषेचन के बाद गठित युग्मनज में केवल एक एक्स गुणसूत्र (मोनोसॉमी) मौजूद होता है, या, इसके विपरीत, उनकी संख्या में वृद्धि (ट्राइसॉमी) होती है। ऐसे मामलों में, बच्चे काफी गंभीर विकृति विकसित करते हैं, जो उनके जीवन की गुणवत्ता को और अधिक बिगाड़ देते हैं।

डाउन सिंड्रोम गुणसूत्र सेट के बिगड़ा विरासत के साथ जुड़े विकृति के नैदानिक ​​उदाहरणों में से एक है। इस मामले में, 21 जोड़े गुणसूत्रों में एक निश्चित "विफलता" होती है, जब उनके साथ एक ही तीसरा जोड़ा जाता है।

इस स्थिति में गुणसूत्र सेट में परिवर्तन भी विरासत में मिले लक्षणों में बदलाव में योगदान देता है। इस मामले में, बच्चे के कुछ विकास संबंधी दोष हैं, और उपस्थिति बदल जाती है।

मानव जीनोम

    हमारे शरीर के प्रत्येक दैहिक कोशिका के सामान्य कामकाज के लिए, 23 जोड़े गुणसूत्रों की आवश्यकता होती है, जो मातृ और पैतृक कोशिकाओं की आनुवंशिक सामग्री के संलयन के बाद इसे प्राप्त करते थे। ऐसे अधिग्रहीत आनुवंशिक सामग्री का पूरा सेट, आनुवंशिक वैज्ञानिक मानव जीनोम को कहते हैं।

    जीनोम के अध्ययन ने विशेषज्ञों को यह निर्धारित करने की अनुमति दी है कि मानव गुणसूत्र सेट में 30,000 से अधिक विभिन्न जीनों का अनुक्रम शामिल है। प्रत्येक जीन एक व्यक्ति में किसी विशेष लक्षण के विकास के लिए जिम्मेदार है।

    इस प्रकार जीन का एक निश्चित क्रम आंखों या नाक, बालों का रंग, उंगली की लंबाई और कई अन्य विशेषताओं का आकार निर्धारित कर सकता है।

    जीन के साथ व्यक्ति को क्या प्रेषित किया जाता है, इसके बारे में निम्नलिखित वीडियो देखें।

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    संदर्भ उद्देश्यों के लिए प्रदान की गई जानकारी। स्व-चिकित्सा न करें। रोग के पहले लक्षणों पर, डॉक्टर से परामर्श करें।

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