आशा दिखाई दी: रूस में, पहली बार, वे जन्मजात हाइपरिन्युलिनिस्म वाले बच्चे को ठीक करने में सक्षम थे
एक दुर्लभ वंशानुगत बीमारी ने रूस में इलाज करना सीखा।
मेडिकल रिसर्च सेंटर में सेंट पीटर्सबर्ग में। वीए Almazov हमारे देश में पहली बार सफलतापूर्वक एक बच्चे के साथ चिकित्सा का आयोजन किया हाइपरिन्सुलिनिज़्म का जन्मजात रूप.
यह बीमारी दुर्लभ है। आंकड़ों के अनुसार, प्रति 50,000 नवजात शिशुओं में केवल एक मामला दर्ज किया जाता है।
इस मामले में, बच्चे का इंसुलिन उत्पादन बढ़ जाता है, और रक्त शर्करा का स्तर अनियंत्रित रूप से घट जाता है।
गंभीर रूप से उच्च इंसुलिन का स्तर नुकसान का कारण बनता है। प्रांतस्था क्षेत्रों। ऐसे बच्चे मानसिक और शारीरिक विकास में पिछड़ जाते हैं। नुकसान अपरिवर्तनीय है।
मरीज एक 10 महीने की लड़की है जिसका नाम अब लव है पूरी तरह से स्वस्थ.
और एक साल पहले, इस बीमारी का न केवल रूस में इलाज किया जा सकता था, बल्कि निदान करना भी मुश्किल था।
छोटी लड़की भाग्यशाली थी: एक साल पहले, अल्माज़ोव मेडिकल रिसर्च सेंटर में रसायन विज्ञान विभाग के विशेषज्ञों ने एक नई दवा बनाई, जिसे रेडियोफार्मास्युटिकल के रूप में वर्गीकृत किया गया था।
अब, एक नई तकनीक के अनुसार, जिनमें से जानकारी का रिसाव से बचने के लिए अभी तक खुलासा नहीं किया गया है, एक समान निदान वाले अन्य शिशुओं को ठीक किया जाएगा।
चिकित्सा देखभाल के लिए उन्हें अब महंगे विदेशी क्लीनिक से संपर्क करने की आवश्यकता नहीं है।